Kliniske lægemiddelforsøg (e-bog) af Louise Hansen
Gratis uddrag
Louise Hansen

Kliniske lægemiddelforsøg e-bog

194,95 DKK
Kliniske lægemiddelforsøg er en hjørnesten i moderne evidensbaseret medicin, og denne bog giver dig en grundig og praktisk indføring i alle de væsentlige aspekter af kliniske forsøg – fra de første idéer og protokoludvikling til planlægning, gennemførelse og afslutning – før et nyt lægemiddel bliver tilgængeligt for patienter.Bogen henvender sig til alle, der arbejder med eller interesserer sig f…
Kliniske lægemiddelforsøg er en hjørnesten i moderne evidensbaseret medicin, og denne bog giver dig en grundig og praktisk indføring i alle de væsentlige aspekter af kliniske forsøg – fra de første idéer og protokoludvikling til planlægning, gennemførelse og afslutning – før et nyt lægemiddel bliver tilgængeligt for patienter.Bogen henvender sig til alle, der arbejder med eller interesserer sig for kliniske lægemiddelforsøg, herunder sundhedsprofessionelle, forskere samt ansatte i lægemiddelindustrien. Med bidrag fra førende eksperter er bogens 26 kapitler skrevet med afsæt i teoretisk baggrund og praksisnær erfaring, der kræves for at navigere i den komplekse proces, når man gennemfører kliniske forsøg.Er du nysgerrig på, hvordan nye behandlinger bliver til, og hvordan samarbejde på tværs af faggrupper skaber resultater, så er dette bogen, du mangler. Opdag de nyeste tendenser og fremtidens muligheder – og bliv klædt på til at forstå og bidrage til feltet, hvor videnskab og praksis mødes.
E-bog 194,95 DKK
Denne bog understøtter ikke European Accessibility Act

Vil du hellere læse den fysiske bog?

Søg efter den og mange andre hos Saxo.com

Saxo.com
Forfattere Louise Hansen (forfatter)
Forlag Fadl's Forlag
Udgivet 19.09.2025
Længde 264 sider
Genrer Medicine
Sprog Danish
Format epub
Beskyttelse LCP
ISBN 9788776250959

Kliniske lægemiddelforsøg er en hjørnesten i moderne evidensbaseret medicin, og denne bog giver dig en grundig og praktisk indføring i alle de væsentlige aspekter af kliniske forsøg – fra de første idéer og protokoludvikling til planlægning, gennemførelse og afslutning – før et nyt lægemiddel bliver tilgængeligt for patienter.Bogen henvender sig til alle, der arbejder med eller interesserer sig for kliniske lægemiddelforsøg, herunder sundhedsprofessionelle, forskere samt ansatte i lægemiddelindustrien. Med bidrag fra førende eksperter er bogens 26 kapitler skrevet med afsæt i teoretisk baggrund og praksisnær erfaring, der kræves for at navigere i den komplekse proces, når man gennemfører kliniske forsøg.Er du nysgerrig på, hvordan nye behandlinger bliver til, og hvordan samarbejde på tværs af faggrupper skaber resultater, så er dette bogen, du mangler. Opdag de nyeste tendenser og fremtidens muligheder – og bliv klædt på til at forstå og bidrage til feltet, hvor videnskab og praksis mødes.